SK바이오사이언스 주가 전망 최신

정부가 유력한 국산 1호 코로나19 백신인 SK바이오사이언스 품목이 투약 후 효능평가를 진행 중이라고 밝혔다.

 

3일 장희창 국립보건연구원 국립감염병연구소장은 "SK바이오사이언스 백신의 3상 임상시험이 국내 14개 임상시험 실시기관에서 진행 중으로 이번 주 환자 투약이 개시됐다"라고 말했다.

 

 

SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나 백신 'GBP510'은 지난달 10일 식품의약품안전처로부터 임상 3상계획을 승인받은 품목이다. 이어 30일에는 임상 3상 시험 첫 피험자 투여를 개시한 상태다.

 

국립보건연구원 국립감염병연구소 공공백신개발지원센터는 코로나19 국산 백신의 신속한 확보를 위해 SK바이오사이언스사의 합성항원백신 임상 3상 시험 참여자에 임상검체에 대한 효능평가를 지원하고 있다.

 

 

공공백신개발지원센터는 국내외로부터 수송된 임상검체로 중화항체 분석을 시행할 예정이다. 약 1만2000건의 검체를 분석할 예정이며, 임상검체의 70% 내외는 국립감염병연구소 공공백신개발지원센터, 30% 내외는 국제백신연구소에서 분석할 예정이다.

 

국립감염병연구소는 이외에도 진원생명과학의 코로나19 DNA 백신 임상시험 피험자의 검체를 분석하고 있으며, 에스티팜 및 진원생명과학 등의 차세대 mRNA 백신에 대한 전 임상 동물실험을 시행해 효능평가를 지원하고 있다.

 

이밖에 추진 중인 국내 mRNA 백신개발 전문사업단 및 미국 국립감염병알레르기연구소와 모더나와의 연구협력을 통해 국내 mRNA 백신 개발을 가속화할 수 있도록 한다는 방침이다.

 

 

 

SK바이오사이언스, 코로나19 백신의 임상3상에 본격 돌입

SK바이오사이언스가 코로나19 백신의 임상3상에 본격 돌입했다. SK바이오사이언스는 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소IPD)와 공동으로 개발한 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'의 임상3상 시험 첫 피험자 투여를 개시했다고 30일 밝혔다.

 

국내 식약처의 IND(임상시험계획) 승인 후 약 3주만으로 국내에서 개발된 코로나19 백신 후보물질의 첫 임상3상 투약이다. 첫 피험자 투여로 본격화된 GBP510의 임상3상은 향후 고려대 구로병원 등 국내 14개 기관과 유럽, 동남아 등 해외 기관에서 만 18세 이상의 국내외 성인 4000여명을 대상으로 진행된다.

 

 

유전자 재조합 기술로 만들어진 합성항원 백신인 GBP510을 GSK의 펜데믹 면역증강제와 혼합해 28일 간격으로 2회 근육 투여하는 방식이다. SK바이오사이언스는 동유럽, 동남아 등 해외에서도 비영리 국제기구인 국제백신연구소(IVI)와 손잡고 각 국가별 임상3상 임상시험계획(IND) 승인을 신청 중으로 빠르면 내달부터 임상에 돌입할 계획이다.

 

SK바이오사이언스는 국내외에서 진행되는 임상3상을 통해 GBP510의 면역원성 및 안전성을 평가해 내년 상반기엔 중간 데이터를 확보, 국내 보건당국의 신속 허가를 받고 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가 인증과 각 국가별 긴급사용허가 획득 준비 절차에도 돌입할 예정이다.

 

GBP510은 개발이 완료되면 수입에 의존하고 있는 국내 코로나19 백신 수급 상황의 어려움을 해소하는 단초가 될 전망이다. SK바이오사이언스가 개발한 국산 백신인만큼 자체적으로 생산 및 공급 계획을 수립해 공급할 수 있고 장기적으로는 플랫폼 기술을 기반으로 변이 바이러스에 빠르게 대처할 수 있어 백신 주권을 확보하는 데 기여하게 된다.

 

 

 

또 GBP510에 적용된 합성항원 백신 플랫폼은 2∼8도의 냉장 조건에서 보관이 가능해 기존 백신 물류망을 활용해 유통할 수 있고 장기보관도 가능할 것으로 예상돼 글로벌에서도 접근성을 용이하게 확보할 수 있을 것으로 보인다.

 

SK바이오사이언스의 백신공장인 안동 L하우스는 백신 개발 즉시 연간 수억회 물량의 대규모 상업 생산을 진행하고 공장 내 9개 구역의 독립된 공간을 통해 여러 종류의 백신을 동시에 제조할 수 있는 역량을 갖췄다.

 

안재용 SK바이오사이언스 사장은 "보건당국과 임상기관의 신속하고 체계적인 협조 아래 성공적으로 임상3상 피험자 투여를 시작하게 됐다"며 "임상을 통해 안전성과 효과성을 철저히 검증해 대한민국 국민, 더 나아가 전 인류가 안심하고 백신을 접종할 수 있는 기반을 마련하겠다"고 말했다.

 

 

SK바이오사이언스, 의무보호예수 물량 5235만주

이달에는 SK바이오사이언스 등 의무보호예수 물량 2억8266만주가 쏟아진다. 올 들어 개인투자자들의 관심을 받은 기업의 주식들이 대거 시장에 나오는 만큼 개별 기업들의 주가 향방에 관심이 쏠린다. 2일 한국예탁결제원에 따르면 9월 중 의무보호예수 해제종목(코스피·코스닥)은 총 36개로 물량은 2억8266만주다. 시장별로 보면 코스피 4개 종목에서 주식 1억2819만주, 코스닥 32개 종목에서 1억5446만주가 각각 풀린다.

 

의무보호예수는 기업이 기업공개(IPO)를 통해 상장하거나 인수합병(M&A) 혹은 유상증자 등으로 새로 주식을 발행했을 때, 지분을 많이 가진 대주주나 기관투자자 등이 일정 기간 주식을 팔지 못하게 하는 제도다. 이 제도는 기업 대주주들이 상장 이후 지분을 팔면 주가가 내릴 가능성이 높은 만큼 개인투자자의 피해를 최소화시키기 위해 만들어졌다.

 

 

 

의무보호예수 해제 물량만으로 따지면 가장 많은 기업은 와이투솔루션이다. 총 5900만주가 의무보유등록에서 해제된다. 그러나 주식발행 수량 대비 가장 많이 의무보호예수 해제되는 기업은 SK바이오사이언스(5235만주)다. 전체의 68.4%에 달한다. 이어 피엔케이피부임상연구센타(62.2%), 제이시스메디칼(48.5%) 순으로 비율이 높다.

 

일반적으로 의무보호예수가 해제되면 기관투자자 등이 시세차익을 얻기 위해 그동안 묶여 있던 주식 물량을 시장에 풀면서 기업 주가가 하락하는 경우가 많다. 실제로 지난 1월 2일 SK바이오팜은 발행주식 중 75%에 달하는 의무보유예수 물량(5865만주)이 해제됐다. 이후 첫 거래일인 4일에는 하루 만에 주가가 8.85% 하락했다.

 

 

카카오게임즈도 상황은 비슷했다. 3월 10일 발행주식 중 58.92%에 해당하는 물량(4390만주)이 해제된 당일 주가가 2.94% 하락했다. 교촌에프앤비(74.13%·2498만주), 맥스트(27.76%·236만주) 등도 각각 1.45%, 6%씩 주가가 내렸다.

 

차익실현에 따른 매도로 주가가 하락하는 경우도 있지만 무조건 보호예수가 해제됐다고 주가가 떨어지는 건 아니다. 지난 4월 15일 하이브(옛 빅히트 엔터테인먼트)는 발행주식의 36.08%에 해당하는 1285만주가 시장에 나왔지만, 당일 주가는 6.15% 상승했다. 주가 상승은 당시 하이브가 대규모 유상증자를 앞두고 있다는 점과 실적 기대감 등이 영향을 미쳤다. 보호예수 해제 당일 기관과 외국인 투자자는 각각 13만3536주, 3만6056주를 사들였다.

 

이에 따라 이달 보호예수가 해제되는 기업들의 주가가 어떤 흐름을 보일지 관심이 쏠린다. 개인투자자들의 관심을 끄는 건 단연 SK바이오사이언스다. SK바이오사이언스는 공모주 청약에서 역대급 규모인 64조원을 모았고, 3월 18일 상장 직후엔 ‘따상’까지 성공하며 화제를 모았다.

 

 

 

증권업계에서는 SK바이오사이언스 보호예수 해제가 단기적으론 주가에 부담일 수 있지만, 되려 주식 저가매수 타이밍이 될 수도 있다고 말한다. 해당 종목의 주가를 좌우하는 건 장기 성장성이기 때문이다. 허혜민 키움증권 연구원은 “보호예수 해제로 오버행(대량의 잠재적 매도 물량) 이슈가 있긴 하지만 다음 달 자체 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 백신(GBP 510) 2상 발표와 차세대 신규 플랫폼 시설 구축, 파이프라인 도입 등의 투자로 주가 상승 가능성이 크다”고 말했다. 키움증권은 SK바이오사이언스 목표 주가를 기존 30만4000원에서 37만원으로 상향 조정했다.